Пожалуйста, зарегистрируйтесь или авторизуйтесь на сайте

Узнайте о преимуществах
регистрации!

Новое на сайте

Дайджест 31

Добавить в Избранное Прочитать потом
88 0 0

Дайджест 31

Лекарство от остеопороза благоприятно для сердца и сосудов

В лечении остеопороза остро встает проблема переносимости лекарств, вследствие чего пациенты часто отказываются от назначений. К этому вопросу с особой тщательностью подходят государственные органы, занимающиеся регистрацией медикаментов. Недавно Американское Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств отложило принятие решения по регистрации лекарства от остеоартроза ромосозумаба, запросив у разработчика дополнительную информацию, по причине обеспокоенности значительным количеством побочных явлений в отношении сердечно-сосудистой системы. В то же время препарат алендронат показал совершенно иной результат, - на фоне его приема происходило снижение сердечно-сосудистых рисков. Ученые Гонконгского Университета в течение нескольких лет вели наблюдение за пациентами, у которых в период с 2005 по 2013 год случился перелом тазобедренного сустава. Из 34 991 пациента, 13% впоследствии получали лечение от остеопороза. При назначении алендроната, было зафиксировано снижение сердечно-сосудистой смертности на 67%, инфарктов – на 45%, инсультов – на 17% (на протяжении последующего 10-летия). На фоне приема других лекарств для лечения остеопороза подобный защитный эффект не наблюдался. Ученые сделали вывод, что алендронат, а также лекарства класса азотсодержащих бисфосфонатов, к которым он принадлежит, можно рекомендовать пациентам с переломами тазобедренного сустава. Пациенты будут соблюдать назначения, а эффект, оказываемый лекарствами этого класса, будет полезен не только для их костей, но и для сердечно-сосудистой системы.

1.jpg

Источник: Chю Sing, et al. Association of Alendronate and Risk of Cardiovascular Events in Patients with Hip Fracture. Journal of Bone and Mineral Research, 2018; DOI: 10.1002/jbmr.3448 Wiley. "Osteoporosis drug may benefit heart health." ScienceDaily. ScienceDaily, 11 May 2018. <www.sciencedaily.com/releases/2018/05/180511123233.htm>.

«Побочный» эффект поможет мужчинам, страдающим облысением

Мужчины, страдающие облысением, безнадежно ищут эффективное и безопасное средство для решения своей проблемы. На сегодня существует два препарата для лечения облысения у мужчин, - миноксидил и финастерид. Они, однако, обеспечивают недостаточный результат в части возобновления роста волос, а также оказывают нежелательные побочные эффекты, наименее серьезным из которых является рост волос на других, помимо кожи головы, частях тела. В итоге единственным надежным способом избавиться от неприятной для мужчин проблемы оказывается операция по пересадке волос. И все же британские ученые из Университета Манчестера вплотную приблизились к решению вопроса о медикаментозной терапии облысения. Они использовали нестандартный, новаторский подход в исследованиях. Начав с изучения молекулярных механизмов действия известного иммуноподавляющего лекарства циклоспорина А, они провели генетический анализ изолированных волосяных фолликулов и выяснили, что прием циклоспорина А ведет к уменьшению экспрессию белка SFRP1, подавляющего рост волосяных фолликулов. Исследователи также поняли, почему при приеме циклоспорина А наблюдается нежелательный рост волос не только на коже головы. Белок SFRP1 был определен учеными как новая терапевтическая мишень при поиске лекарства от потери волос. Исследование увенчалось открытием: вещество, изначально разработанное для лечения остеопороза, имеет особый «побочный» эффект – стимулирует рост волосяных фолликулов на коже головы, воздействуя, подобно циклоспорину А, на белок SFRP1, при этом, в отличие от циклоспорина А, не вызывая побочных эффектов.

2.jpg

Источник: N. Hawkshaw, etal. Identifying novel strategies for treating human hair loss disorders: Cyclosporine A suppresses the Wnt inhibitor, SFRP1, in the dermal papilla of human scalp hair follicles. PLOS Biology, 2018; 16 (5): e2003705 DOI: 10.1371/journal.pbio.2003705

Виагра имеет шансы стать препаратом для лечения редких видов рака

Известно, что лечение онкологических заболеваний является крайне дорогостоящим. И во всем мире современные исследования в области онкологии ведутся в двух направлениях. Первое – это поиск принципиально новых молекул. Второе, которое может облегчить доступ к лечению гораздо большему числу пациентов, - раскрытие потенциала уже имеющихся препаратов. И что же? Совсем недавно стало ясно, что виагра, известная как средство для лечения эректильной дисфункции, имеет все шансы стать новым эффективным лекарством в онкологии и уже включена в новые исследования в рамках специального проекта под названием «Перенацеливание лекарств в область онкологии», реализуемого совместно бельгийским Фондом по борьбе с онкозаболеваниями и Всемирным фондом GlobalCures, базирующимся в США. Стоит вспомнить терапевтический путь, пройденный виагрой, и многое становится понятным. Разработанное для лечения стенокардии активное вещество виагры силденафил нашло свое применение в лечении эректильной дисфункции, позже открылась новая перспективная область его применения – легочная гипертензия. А теперь в новейших исследованиях силденафил уже хорошо зарекомендовал себя в лечении нескольких типов рака, например, мультиформной глиобластомы. Подтверждено, что силденафил способен облегчить доставку вещества к опухолям мозга. Создатели проекта «Перенацеливание лекарств в область онкологии» уверены, что силденафил и другие представители его класса (сиалис, левитра) будут включены и в другие исследования, чтобы по результатам иметь основания для включения этих недорогих лекарств с малым числом побочных эффектов в существующие стандарты лечения онкозаболеваний.

3.jpg

Источник: P.Pantziarka, etal. Repurposing drugs in oncology (ReDO)—selective PDE5 inhibitors as. ecancermedicalscience, 2018. "Viagra has the potential to be used as a treatment for rare cancers: PDE5 inhibitors such as Viagra® and Cialis® have been identified as having the potential to be repurposed for use in cancer treatment." ScienceDaily, 11 April 2018. <www.sciencedaily.com/releases/2018/04/180411110954.htm>.

Лекарство для защиты желудка может приводить к развитию пневмонии

Ученые выявили связь между приемом ингибиторов протонной помпы (ИПП), используемых для защиты желудка, и развитием пневмонии. Хотя ИПП очень важны, данные исследований указывают, что для пожилых людей они не настолько безопасны, как считалось ранее. По статистике, 40% людей пожилого возраста принимают эти препараты, в то время как, согласно данным ряда экспертов, большинство из них в ИПП не нуждаются. Из этого не следует, что пациенты должны прекратить их прием. Это означает, что понадобилось всестороннее изучение пользы, эффективности, а также потенциальных рисков, способных проявиться при приеме ИПП. Ученые Эксетерского университета, в частности, связывают действие ИПП с переломами конечностей, некоторыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, а также бактериальными инфекциями (например, пневмонией), на которые они обратили особое внимание, так как в Великобритании пневмония стоит на одном из первых мест по летальности. В своих выводах ученые основывались на анализе информации из базы данных клинической практики (CPRD). Они отобрали 75 000 пациентов старше 60 лет, длительными курсами принимавших ИПП, и в результате исследования пришли к выводу, что существует связь между приемом ИПП и развитием пневмонии. Кислая среда желудка является барьером на пути инфекций, распространяющихся из желудочно-кишечного тракта у пациентов, страдающих рефлюксной болезнью, а при приеме ИПП этот барьер нивелируется. Вместе с тем исследователи отмечают, что при очевидности выводов, к интерпретации полученных данных нужно относиться осторожно, а к пациентам – в каждом случае индивидуально.

4.jpg

Источник: J. Zirk-Sadowski, et al. Proton-Pump Inhibitors and Long-Term Risk of Community-Acquired Pneumonia in Older Adults. Journal of the American Geriatrics Society, 2018. University of Exeter. "Commonly prescribed heartburn drug linked to pneumonia in older adults." Science Daily, 24 April 2018. <www.sciencedaily.com/releases/2018/04/180424112909.htm>.

Новое лекарство для лечения аллергического контактного дерматита

По статистике, от 5% до 10% посещений дерматологов приходятся на аллергический контактный дерматит — воспалительное заболевание кожи, возникающее в месте ее непосредственного контакта с аллергеном у людей с повышенной дерматологической чувствительностью. Причинами дерматита могут стать никель, золото, духи, мыло или органические соединения. Устранение контакта с аллергеном уменьшает проявление симптомов (отечность и покраснение тканей, контактировавших с аллергеном, зуд, появление папул и пузырьков), но на это обычно уходят недели. Сегодня аллергический контактный дерматит лечат в основном кортикостероидами, применение которых длительными курсами, однако, может привести к атрофии тканей, варикозу, потере цвета кожи или кортикостероидному акне. В результате кожа теряет свою основную функцию – защитного барьера, что может привести к развитию недостаточности надпочечников, артериальной гипертензии, гипергликемии, резистентности к инсулину и других состояний. Специалисты Неврологического Центра в Новом Орлеане разработали новое, многообещающее лекарство для лечения аллергического контактного дерматита, которое способно стать альтернативой кортикостероидам, при этом оно не имеет столь серьезных побочных эффектов. Новое средство представляет собой сочетание антиоксидантов и увлажнителей, в комбинации с мощными компонентами, противодействующими свободным радикалам, и ингибиторами, подавляющими воспаление, возникающее в ответ на раздражитель. Новое лекарство в форме крема облегчает зуд, уменьшает отечность и защищает периферические нервы пораженной области. Новое лекарство, обладая принципиально иным механизмом действия, предотвращает или останавливает процесс, запускающий воспаление. В настоящее время ученые работают над пониманием оптимального курса лечения, а также наиболее эффективной концентрации действующих веществ.

5.jpg

Источник: W.Gordon, et al. A Nonsteroidal Novel Formulation Targeting Inflammatory and Pruritus-Related Mediators Modulates Experimental Allergic Contact Dermatitis. Dermatology and Therapy, 2018. Louisiana State University Health Sciences Center. "New Rx for allergic contact dermatitis." ScienceDaily. ScienceDaily, 8 March 2018. www.sciencedaily.com/releases/2018/03/180308105320.htm

Читать дальше

Опрос

Вам понравилась статья?
Комментарии
Показать еще
Хотите оставить свой комментарий? Пожалуйста, войдите на сайт